ДНК три особе: осморо деце у Великој Британији рођено уз помоћ контроверзне методе
Осморо здраве деце рођено је у Великој Британији захваљујући новој репродуктивној технологији која комбинује ДНК три особе.
Истраживање, објављено у часопису New England Journal of Medicine, спроведено је на 22 ембриона; осморо деце је рођено, док је једна жена још увек трудна, преноси AP News.
Метода, позната као пронуклеарни трансфер, подразумева премештање нуклеарног генетског материјала мајке у донорску јајну ћелију која садржи здраве митохондрије, али без сопствене нуклеарне ДНК. То се ради како би се спречио пренос ретких и потенцијално фаталних митохондријских болести с мајке на дете.
Таква јајна ћелија затим се оплођује очевом спермом. Тако дете добија ДНК од мајке и оца, уз мање од 1% митохондријске ДНК донора, која не утиче на физичке или личносне особине, тврде аутори студијe с универзитета у Њукаслу у Британији и Монаш у Аустралији.
Митохондрије су ћелијске органеле које производе енергију, а њихове мутације могу изазвати болести мишића, мозга и органа, често са фаталним последицама. Како се митохондријска ДНК добија искључиво од мајке, спречавање њеног преноса од суштинске је важности за ризичне парове.
Само једна од осам рођених беба показала је нешто повећан ниво абнормалних митохондрија, али испод прага ризика за развој болести.
Та процедура је у Великој Британији легализована 2016. и дозвољена је само уз одобрење националног регулатора. До сада је 35 пацијенткиња добило дозволу за њену примену.
Иако бројни стручњаци хвале методу као револуционарни напредак у репродуктивној медицини, неки критичари упозоравају на дугорочне непознанице и потенцијалне епигенетске последице по будуће генерације.
У Сједињеним Државама, клиничка примена пронуклеарног трансфера је забрањена због регулативе која брани генетске модификације ембриона које се могу наследити.
Раније, СПН је писао да је у САД покренут „сервис“ генетске оптимизације ембриона.
